Порядок приемки лекарственных средств от поставщика

Порядок приемки лекарственных средств от поставщика

Оглавление:

Соп. склад. приемка товара от поставщика.


ПАСПОРТ ДОКУМЕНТА Инициатор Ф.И.О.: Авторы Ф.И.О.: Эксперты бизнес-процесса Ф.И.О.: Владелец процесса Ф.И.О.: Код процесса СОП-Х.Х.Х-ХХ Введен Взамен Х Впервые Версия №___1___ от «___»___________20__г. Срок действия Х Постоянный временный до «___» ______ 20__ г. Область применения Последовательность процесса планирования приёмки товара от поставщика: — подтверждение заказа (количество SKU, Срок поставки, Время поставки), — создание заказа на размещение товара в WMS Подразделения-исполнители Склад Вовлеченные подразделения Управление товародвижения Довести в филиалы Да Х Нет Приложения Всего: 4 Содержание 1 Назначение. 4 2 Область применения. 4 3 Определения, обозначения и сокращения.

4 4 Нормативные ссылки. 5 5 Участники процесса. Ответственность. 1 Описание процедуры.

6.1 Общие требования. 6.2 Проверка приёмочных документов.

6.3 Выгрузка товара из ТС в зону приёма товара. 6.4 Проверка сертификатов. 6.5 Приемка по количеству и качеству.

Ввод данных в систему. 6.6 Транспортировка забракованного товара в зону карантина. 6.7 Подтверждение приёмки товара.

6.8 Подготовка товара к размещению на хранение.

6.9 Проводка счетов и расценка товара.

7 Документирование и срок хранения. 8 Порядок внесения изменений. 13 Лист ознакомления.

НТД, регламентирующая порядок получения товара

Стр 2 из 3 — Приказ Минздрава России от 16.07.1997 г № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»; — Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 № 644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, их прекурсоров и регистрации операций, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров.».

9 Рассылка. 10 Приложения. Приложение №1 (обязательное) Приложение №2 (обязательное) Приложение №3 (обязательное) Приложение №4 (обязательное) 11 Лист согласования. 12 Лист регистрации изменений.

– приложение № 1 — Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 (ред. от 13.12.2012) «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом» — Постановление Госкомстата РФ от 25.12.1998 N 132 «Об утверждении унифицированных форм первичной учетной документации по учету торговых операций» — Постановление Пленума ВАС РФ от 22.10.1997 N 18 «О некоторых вопросах, связанных с применением Положений Гражданского кодекса Российской Федерации о договоре поставки» Порядок получения товара аптечного ассортимента Товар поступает с пакетом документов, которые поставщик при отгрузке товара выписывает аптечной организации: — расчетные документы – счета, платежные требования; -товарные документы – товарные накладные (ф.
№ Торг-12), товарно-транспортные накладные; протокол согласования цены — налоговые документы – счета – фактуры ; — сопроводительные документы – сертификаты соответствия и другие документы, подтверждающие качество, упаковочный вкладыш (вкладывается в транспортную тару)

Как организовать приемочный контроль лекарственных препаратов в медицинских организациях

Все поступающие лекарственные средства независимо от источника их поступления должны пройти приемочный контроль. Приемочный контроль лекарственных препаратов нужен, чтобы не допустить использование в фармацевтических и медицинских организациях фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных препаратов (ст.

57 Закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ). Главное в статье: Приемочный контроль состоит из проверки поступающих лекарственных средств:

  1. на соответствие требованиям по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»;
  2. наличие деклараций или сертификатов соответствия производителя и других документов, которые подтверждают качество лекарственных средств.
  3. правильность оформления расчетных документов;

на соответствие требованиям к качеству проводите по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» (п.

118–119 приказа Минздрава России от 26 октября 2015 г.

№ 751н). Контролируемый показатель Что проверяем «Описание» Проверяем внешний вид, цвет, запах. Несоответствие по цвету, наличие постороннего запаха, присутствие в растворах осадка, хлопьев, механических включений, их замерзание, а также расслоение суспензий и эмульсий – все это основания для забраковки.

Такие лекарства с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

В случае сомнения в качестве ЛС образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию.

Порядок приемки лекарственных средств от поставщика

Приемочный контроль в аптеке имеет особое значение в условиях роста массы фальсифицированных, контрафактных и недоброкачественных лекарственных средств.

Основные этапы приемочного контроля:

    Проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка» Проверка правильности оформления расчетных документов (счетов) Проверка наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств в соответствии с действующими приказами и инструкциями.

Порядок проведения приемочного контроля в аптеке регламентируется Приказом Минздрава РФ от 16-07-97 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках». Проверка по показателю «Описание» производится по органолептическим свойствам: запах и внешний вид (замутненность, изменение цвета и пр.).

При возникновении неуверенности в качестве препарата его образец следует отправить в контрольно-аналитическую лабораторию.

Хранение данных лекарственных средств осуществляется раздельно от других ЛС.

На этикетках должна содержаться следующая информация: предприятие-изготовитель или предприятие, производившее фасовку;

Статья.
Проверка по показателю «Упаковка» включает полноценный осмотр целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Контроль по показателю «Маркировка» заключается в проверке соответствия оформления лекарственных средств действующим требованиям.

«Приемочный контроль: современные аспекты» (Г.Саполетова) («Фармацевтические ведомости», 2006, n 12)

«Фармацевтические ведомости», 2006, N 12ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ: СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫОрганизация приемочного контроля лекарственных средств в аптечных и лечебно-профилактических учреждениях в настоящее время приобрела большое значение в связи с проникновением на отечественный рынок некачественных лекарств.

Стремление к получению прибыли любой ценой толкает недобросовестных поставщиков лекарственных средств к приобретению и распространению дешевых незаконных копий известных эффективных препаратов, а также на реализацию испорченных при неправильном хранении лекарств. В настоящее время правила проведения приемочного контроля, сформулированные в разделе 2 Инструкции по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях, утвержденной приказом МЗ РФ от 16 июля 1997 г.
N 214, являются явно недостаточными.

При проверках аптечных организаций и ЛПУ выявляются некачественные лекарства, приобретения которых можно было бы избежать при правильной организации приемочного контроля.

Иногда приемочный контроль сводится к простому пересчету поступившего товара и сверке с указанными цифрами в накладной. Учитывая давность выхода приказа от 16 июля 1997 г.

N 214, а также произошедшие за последние годы изменения в Системе сертификации, методология приема лекарственных средств от поставщика требует уточнения.Условия приема лекарств в аптечных учреждениях и лечебно-профилактических учрежденияхПрием осуществляется при наличии договора на закупку лекарственных средств. К договору должна быть

Приемочный контроль товаров аптечного ассортимента

Приемочный контроль — один из аспектов, который позволяет гарантировать качество товаров аптечного ассортимента. Гарбузова ЛарисаДоцент кафедры Управления и экономики фармации, фармацевтической технологии, фармацевтической химии и фармакогнозии ФГБОУ ВО СЗГМУ им.

И.И. Мечникова Минздрава России, к.фарм.н. О приемочном контроле говорится в приказах Минздрава РФ от 31.08.16: №647н

«Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»

(далее Пр–647н) и №646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее Пр–646н).

В ходе приемочного контроля работники аптеки проверяют, соответствует ли принимаемый товар товаросопроводительной документации по ассортименту, количеству и качеству, соблюдены ли специальные условия хранения (при наличии такого требования, имеются в виду условия транспортировки), а также наличие повреждений транспортной тары. Если тара повреждена, нужно осуществлять приемочный контроль в присутствии компании–поставщика или транспортной компании.

Приемочный контроль проводится материально ответственным лицом, при этом должна быть создана приемная комиссия в аптеке.

Если все в порядке, приемочный контроль проводит материально ответственное лицо и заверяет документы подписью, штампом или печатью. Если выявляется какое–то несоответствие, тогда начинает работать приемная комиссия, она составляет акт претензии поставщику. Все несоответствия нужно прописывать в договоре поставки.

Moneyprofy.ru

Оглавление: В соответствии с Инструкцией по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, утвержденной приказом Минздрава России от 16 июля 1997 г.

№ 214, лекарственные средства и лекарственные вещества независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю, который проводится с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств. Приемочный контроль включает проверку: соответствия поступающих лекарственных средств требованиям по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; правильности оформления расчетных документов (счетов); наличия сертификатов качества (паспортов) производителя и других документов, подтверждающих качество лекарственных средств. На экземпляре сопроводительного документа, который остается у материально ответственного лица и в дальнейшем прилагается к товарному отчету, проставляется штамп «приема» (форма № А-1.1).

Для оформления приема и оприходования фактически полученного товара, поступившего без счета поставщика, применяется Акт о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика (форма № А-1.4). Учет поступления товаров в аптеку ведется в Журнале регистрации счетов поступления товаров по группам (форма № А-1.8).

На каждую поступившую серию медицинских товаров составляется Стеллажная карточка (форма № А-1.9), которая служит контрольным документом реализации лекарственных средств по срокам годности. В соответствии с пунктом 2 ПБУ 5/01 материально-производственные запасы,

Порядок приемки лекарственных средств от поставщика

Поиск Лекций Приемка лекарственных препаратов, медицинских изделий и прочих товаров аптечного ассортимента по количеству и качеству В случаях, когда это предусмотрено договором поставки, применяются «Инструкция о порядке приемки продукции производственно — технического назначения и товаров народного потребления по количеству» (Утв. Постановлением Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6) и

«Инструкция о порядке приемки продукции производственно — технического назначения и товаров народного потребления по качеству»

(утв.

Постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1966 N П-7). Все ЛП и другие товары необходимо освободить от групповой упаковки и разложить по наименованиям.

ЛП независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП.

Для проведения приемочного контроля приказом руководителя организации создается приемная комиссия.

Члены комиссии должны быть ознакомлены со всеми законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, определяющими основные требования к товарам аптечного ассортимента, оформлению сопроводительных документов, их комплектности. Члены комиссии по приемке сверяют фактическое количество упаковок товара с указанным в сопроводительных документах по наименованию, дозировке, проверяют соответствие серий (партий) товара указанным в сопроводительных документах.

Приемка лекарственных препаратов, медицинских изделий и прочих товаров аптечного ассортимента по количеству и качеству

2 В случаях, когда это предусмотрено договором поставки, применяются «Инструкция о порядке приемки продукции производственно — технического назначения и товаров народного потребления по количеству» (Утв.

Постановлением Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6) и

«Инструкция о порядке приемки продукции производственно — технического назначения и товаров народного потребления по качеству»

(утв. Постановлением Госарбитража СССР от 25.04.1966 N П-7).

Все ЛП и другие товары необходимо освободить от групповой упаковки и разложить по наименованиям. ЛП независимо от источника их поступления подвергаются приемочному контролю с целью предупреждения поступления в продажу фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП.

Для проведения приемочного контроля приказом руководителя организации создается приемная комиссия. Члены комиссии должны быть ознакомлены со всеми законодательными и иными нормативными правовыми актами Российской Федерации, определяющими основные требования к товарам аптечного ассортимента, оформлению сопроводительных документов, их комплектности.

Члены комиссии по приемке сверяют фактическое количество упаковок товара с указанным в сопроводительных документах по наименованию, дозировке, проверяют соответствие серий (партий) товара указанным в сопроводительных документах. Ответственное лицо осуществляет контроль ЛП по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка», проверяет наличие инструкций по применению и их соответствие количеству упаковок.

По показателю «Описание» проверяют внешний вид, наличие запаха (по возможности).

Работа по приему товаров аптечного ассортимента

Стр 2 из 5 Представить: — нормативные документы, регламентирующие перечень товаров, реализуемых через аптечные предприятия (представить в виде таблицы); № п/п Название нормативного документа Год издания ФЗ №61-ФЗ « Об обращении лекарственных средств» 12.04.2010 Приказ МЗиСР №55н « Об утверждении видов аптечных учреждений» 27.07.2010 Приказ Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 № 110 « О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания» 12.02.2007( в редакции от 26.02.2013) Приказ Минздравсоцразвития РФ № 785 ( ред. От 06.08.2007) « О порядке отпуска лекарственных средств» 14.12.2005 ( в редакции от 06.08.2007) Постановление Правительства РФ № 55 « Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров ,перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездно предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара , и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату и обмену на аналоговый товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации» 19.01.1998 Приказ Минздравсоцразвития РФ № 805 « Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинского помощи» 15.09.2010 ( в редакции от 26.04.2011) Приказ Минздравсоцразвития РФ 28.12.2010 № 1222н « Об утверждении

Организация работ, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ в лечебно-профилактическом учреждении стационарного типа (ТЕМА 15. Приемка НС и ПВ от поставщиков)

Процедура приемки наркотических средств и психотропных веществ от поставщиков регламентируется следующими нормативно-правовыми документами: Федеральный закон от 08.01.1998 № 3-ФЗ “О наркотических средствах и психотропных веществах”, ст.

24; Федеральный закон от 22.06.1998 № 86-ФЗ “О лекарственных средствах”, ст. 31; постановление Правительства РФ 04.11.2006 № 644 “О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров”; “Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров”; постановление Госарбитража СССР от 15.06.1965 № П-6 “Об утверждении Инструкции о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству” (Инструкция № П-6); постановление Госарбитража СССР от 25.04.1966 № П-7 “Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству” (Инструкция № П-7); приказ Минздрава СССР от 02.06.1987 № 747 “Об утверждении Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского назначения в ЛПУ здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР”; приказ Минздрава России от 16.07.1997 № 214 “О контроле качества

Приемка товара в аптеке приказы

admin 07.05.2018 07.05.2018Консультации Оглавление:

  1. Правильный учет товара в аптеке
  2. Порядок приемки лекарственных средств от поставщика
  3. Учет вспомогательных материалов
  4. Учет расхода товаров
  5. быстроизнашивающихся предметов
  6. Смотрите так же:
  7. Учет фасовочных и лабораторных работ
  8. Особенности ценообразования
    • Особенности ценообразования
    • Учет расхода товаров
    • Учет фасовочных и лабораторных работ
    • Учет вспомогательных материалов
    • Учет основных средств, санспецодежды, малоценных и
    • быстроизнашивающихся предметов
    • Автоматизированные системы учета
    • Смотрите так же:
  9. Автоматизированные системы учета
  10. Порядок приема лекарственных средств.
  11. Учет основных средств, санспецодежды, малоценных и

Порядок приемки лекарственных средств от поставщика Внимание!

При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала Вопрос: Необходима ли комиссия по приемке лекарственных средств?

Нужны ли подписи всех членов комиссии на товарной накладной при поступлении лекарственных средств или достаточно подписи материально-ответственного лица, который принимает товар? Одним из лицензионных требований, установленных подпунктом «г» пункта 5 «Положения о лицензировании фармацевтической деятельности», утвержденного Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 г.

№ 1081 (в ред. от 15.04.2013 г.) является соблюдение аптечными организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения.

Прием товара в аптеке

Жанна Владимирова, юрист ВОПРОСЫ ПО ПРАВОВОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ, ПО НАЛОГАМ И ОРГАНИЗАЦИИ АПТЕЧНОГО БИЗНЕСА ПРИСЫЛАЙТЕ В РЕДАКЦИЮ НА АДРЕС С ПОМЕТКОЙ «ЮРИДИЧЕСКАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯ». Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также в проверке правильности оформления расчетных документов (счетов) и сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество ЛС в соответствии с действующими нормативными документами (в том числе проверяется наличие сертификатов соответствия производителя). В контроль по показателю «Описание» включается проверка внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства.

В случае возникновения сомнений в качестве ЛС образцы направляются в аккредитованную территориальную контрольно-аналитическую испытательную лабо- раторию (центр) для проведения дополнительных испытаний. Такие лекарственные средства с обозначением «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке в карантинной зоне помещения хранения, то есть изолированно от других лекарственных средств.

При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

Возможно Вас так же заинтересует:
Детские пособия вконтакте воронеж Ремонт пластиковых окон смета Какой ущерб и в каком размере должен возмещать работник работодателю Коммуналка без прописанных Сожно ди вернуть лампочку в магазин Сколько раз в год нужно пересекать границу на автомобиле Как вернуть межкомнатные двери продавцу Во сколько лет можно возить ребенка без детского кресла Плановые проверки налоговой инспекции на 2020 год Можно ли забрать права в другом городе после сдачи экзаменов